10.3969/j.issn.1006-8414.2004.06.005
肾必宁颗粒剂的毒理学研究
目的探讨肾必宁颗粒剂应用的安全性.方法根据<食品安全性评价程序>进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验及30天喂养试验,并进行评价.结果小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级.小鼠微核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性.在以高剂量为5g/kgBW的试验条件下,30天喂养试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化.结论肾必宁颗粒剂是比较安全的.
肾必宁颗粒剂、遗传毒性、30天喂养试验、安全性评价
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R944.2(药剂学)
国家中医药管理局科研项目2000-L-P-121
2005-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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