旋毛虫表皮胶原蛋白基因的原核表达

摘要：

目的构建表皮胶原蛋白基因X21的原核表达载体pEET8-X21ex,诱导其表达胶原蛋白.方法应用PCR技术扩增目的基因X21,纯化后将其克隆入表达载体pET8a,重组质粒经酶切鉴定后,转入大肠杆菌DE3诱导表达,利用SDS-PAGE检测胶原蛋白的表达效果.结果利用DNA重组技术构建了表皮胶原蛋白基因X21的原核表达载体pET28-X21ex,转化大肠杆菌后经诱导表达了30kDa的融合蛋白,以诱导3h的表达量最高,在35%以上.结论旋毛虫表皮胶原蛋白基因X21在大肠杆菌中能够高效表达,为进-步研究旋毛虫表皮胶原蛋白的结构与功能奠定了基础.

关键词：旋毛虫、基因、重组质粒、表达

所属期刊栏目：14

分类号：R383.15(医学寄生虫学)

在线出版日期：2003-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：196-198