大蒜扩展蛋白基因AsEXPA8的分离及其参与渗透胁迫响应的分析

摘要：

扩展蛋白在植物生长发育和应对环境变化等过程中发挥重要作用.为了解大蒜扩展蛋白基因的序列特征及其在渗透胁迫下的功能,利用逆转录PCR(RT-PCR)方法从大蒜中克隆得到AsEXPA8 基因,采用 NCBI、ExPASy、SignalP 5.0 和 STRING 等网站以及 DNAMAN 和 MEGA 5.1 软件对其序列进行分析,并采用实时荧光定量PCR技术对AsEXPA8基因在盐胁迫和模拟干旱胁迫下的表达特征进行研究.序列分析结果表明,AsEXPA8含有1个774 bp的开放阅读框,编码257个氨基酸.AsEXPA8蛋白有1个组氨酸-苯丙氨酸-天冬氨酸(His-Phe-Asp,HFD)基序,N端和C端分别含有8个保守的半胱氨酸残基和4个保守的色氨酸残基,具有信号肽和跨膜结构域,参与了生长素和赤霉素等激素调控细胞壁重构的过程.AsEXPA8在大蒜不同组织中均能表达,在叶片中表达相对较高.干旱胁迫和盐胁迫在不同组织内均诱导了 AsEXPA8的表达.结果表明,AsEXPA8基因可能参与了大蒜植株抵御盐胁迫和干旱胁迫的过程.本研究结果为揭示AsEXPA8基因在大蒜应对渗透胁迫过程中的功能提供了理论依据.

关键词：大蒜、扩展蛋白、AsEXPA8、渗透胁迫、基因克隆

所属期刊栏目：36

分类号：Q949.748.3;X703;R733.71

资助基金：江苏省自然科学基金;淮阴工学院博士科研启动基金

在线出版日期：2023-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2349-2357