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10.11869/j.issn.100-8551.2020.12.2692

黄秋葵对南方根结线虫抗性的转录组分析

引用
为了解黄秋葵抗南方根结线虫相关基因组学,利用Illumina Hi-seq TM2500高通量测序技术研究受南方根结线虫侵染后黄秋葵种质12C2转录组基因的差异表达.结果 表明,接种南方根结线虫18 h后,从接种和未接种的黄秋葵种质12C2根尖中共获得71.49 Gb有效数据,Q30碱基百分比均达到94.0%以上.共获得2 318个差异表达基因(DEGs),包括1 156个上调基因,1 162个下调基因,其中功能注释基因2 202个.根据unigene库序列进行GO、KOG和KEGG注释,细胞壁代谢相关基因——内切葡聚糖酶基因家族、聚半乳糖醛酸酶基因家族、葡聚糖内-1,3-β葡糖苷酶基因家族和果胶裂解酶基因家族下调表达,植物激素代谢相关基因——生长素响应蛋白基因、生长素流入运输载体基因下调表达,茉莉酸合成酶基因上调表达,调控相关基因表达的WRKY和MYB转录因子基因家族上调表达,参与植物细胞的膜联蛋白基因家族上调表达,植物细胞周期蛋白基因家族下调表达.本研究结果为开展黄秋葵抗南方根结线虫基因组学和分子生物学研究奠定了基础.

黄秋葵、南方根结线虫、转录组、差异表达基因

34

福建省公益类科研院所专项2018R1101025-2

2020-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

2692-2700

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1000-8551

11-2265/S

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2020,34(12)

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