番茄2个ERF-B1亚族转录因子基因的克隆及其对生物和非生物胁迫响应

摘要：

为进一步研究番茄ERF转录因子调控植物抗逆的分子机理,本研究以番茄浙杂-301为试验材料,分别克隆获得2个乙烯反应元件结合蛋白基因SlERF83和SlERF109,并对其进行序列及表达分析.结果 表明,番茄SlERF83和SlERF109基因分别含有678 bp和669 bp的开放阅读框,编码225和222个氨基酸,各含有1个保守的AP2结构域,属于亲水性蛋白.进化分析表明,这2个ERF转录因子均属于AP2/ERF家族中ERF亚族的B1组.SlERF83和SlERF109三级结构都含有1个α-螺旋和3个β-折叠.酵母单杂交及β-半乳糖苷酶活性测定结果证明SlERF83转录因子可以与GCC-box结合.番茄2个ERF蛋白启动子含有多种逆境相关的顺式作用元件.采用荧光定量PCR检测SlERF83和SlERF109在非生物和生物胁迫下的表达,结果表明,高盐和干旱胁迫下,SlERF83和SlERF 109基因的表达均被抑制;水杨酸处理能够诱导SlERF83和SlERF 109基因的表达;茉莉酸甲酯处理下SlERF83表达水平提高,SlERF 109表达量降低;番茄黄化曲叶病毒侵染下,SlERF83和SlERF 109基因的表达均被抑制.SlERF83和SlERF109转录因子可能参与了番茄对生物及非生物胁迫的响应过程.本研究结果为进一步深入开展ERF转录因子调控番茄抗逆分子机制研究提供了一定的理论依据.

关键词：番茄、转录因子、乙烯反应元件结合蛋白、生物和非生物胁迫、酵母单杂交、响应

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资助基金：教育部新世纪优秀人才支持计划项目NCET-11-0670;江苏省自然科学基金杰出青年基金BK20130027;江苏高校优势学科建设项目

在线出版日期：2019-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：1893-1904