花生AhNAC53基因的克隆及干旱胁迫下的表达分析

摘要：

为探究NAC转录因子在花生生长发育和抗逆反应中的功能,本试验在花生Jll叶片中克隆得到一个NAC基因,并利用实时荧光定量PCR技术(RT-qRCR)对NAC基因表达模式进行了分析.结果表明,NAC基因全长1 752 bp,共编码583个氨基酸,分子量64.924 kDa,等电点4.42,亚细胞定位结果预测该NAC蛋白主要在细胞核中,进化树分析结果表明其与大豆GmNAC53亲缘关系较近,将其命名为AhNAC53.RT-qRCR结果表明,AhNAC53基因在花生不同组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高;不同程度的干旱胁迫下其表达量存在显著差异,除在10％ PEG6000胁迫下基因表达量相对变化较小,其他胁迫程度(5％、15％和20％ PEG6000)下,随着处理时间的延长,AhNAC53基因表达量均呈现较大幅度的上调,且均在处理48 h时达到峰值,进一步表明AhNAC53基因可能参与了花生的生长发育和对干旱胁迫的响应.本试验结果为深入研究花生AhNAC53基因的功能奠定了一定的理论基础.

关键词：花生、AhNAC53、基因克隆、干旱胁迫、表达分析

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资助基金：国家国际科技合作专项项目2015DFA31190;山东省农业良种工程项目,山东省现代农业产业技术体系花生遗传育种岗位SDAIT-04-02;山东省农业科学院农业科技创新工程CXGC2016A01

在线出版日期：2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：1898-1907