唐古特大黄SRAP反应体系优化及引物筛选

摘要：

SRAP-PCR反应体系的优化是SRAP分子标记的基础,为建立高效稳定的唐古特大黄SRAP反应体系,进一步对唐古特大黄进行遗传多样性、种质资源分析,本研究在单因素试验基础上,对唐古特大黄SRAP-PCR反应体系主要影响因素Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶进行正交试验L9(34).结果表明,唐古特大黄最佳SRAP-PCR反应体系为:Mg2+ 0.5 mmol·L-1,dNTPs 0.4 mmol·L-1,引物0.21μmol·L-1,Taq聚合酶0.06 U·μL-1,总体积25 μL.利用最优体系进行引物筛选,从58对SRAP引物中获得了30对条带清晰、多态性好的引物对组合.SRAP-PCR优化反应体系的建立为利用SRAP技术进行唐古特大黄种质资源分析、遗传多样性研究等奠定了基础.

关键词：唐古特大黄、SRAP-PCR反应体系、正交设计、引物筛选

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资助基金：国家自然科学基金项目31000104

在线出版日期：2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2336-2342