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10.11869/j.issn.100-8551.2016.04.0629

玉米乙烯应答元件结合蛋白基因启动子克隆与功能验证

引用
为了给玉米转基因研究提供更多的非生物逆境诱导启动子,寻找只在逆境胁迫条件下适当驱动外源抗逆基因的表达,在生物信息学分析的基础上,克隆与水稻DREB 1B转录因子基因同源的玉米乙烯应答元件结合蛋白基因sbCBF6的启动子psbCBF6,在非生物逆境应答元件分析和实时定量PCR验证其非生物逆境胁迫响应特性后,用以构建驱动报告基因GUS的表达载体,并使用基因枪法转化玉米愈伤组织,通过愈伤组织的GUS荧光值与荧光素酶发光值的比值,评价psbCBF6启动子在非生物逆境胁迫及激素诱导条件下的驱动活性.结果表明,sbCBF6基因在各种非生物逆境胁迫下差异表达.psbCBF6启动子长1 479 bp,存在多种与非生物逆境胁迫应答相关的调控元件,可在非生物胁迫条件下驱动外源抗逆基因在转基因植物中诱导表达.试验结果为研究抗逆转基因玉米提了供参考.

非生物逆境、乙烯应答元件结合蛋白、启动子、玉米

30

国家自然科学基金31071433

2016-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

629-637

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1000-8551

11-2265/S

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