碱蓬SgBADH的克隆与分析及植物表达载体构建

摘要：

为研究碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因的功能,采用同源克隆方法,从碱蓬(Suaeda glauca(Bunge)Bunge.)中克隆到BADH全长cDNA,命名为SgBADH,并对其序列结构和表达特性进行分析.生物信息学分析发现,SgBADH编码500个氨基酸的亲水性蛋白,预测亚细胞定位于叶绿体.基因表达分析发现SgBADH基因受NaCl和ABA诱导表达,预示SgBADH基因可能在碱蓬对盐胁迫的反应中起重要作用.本研究同时构建了SgBADH植物表达载体并转化EHA105农杆菌,为进一步研究BADH基因的功能和碱蓬的耐盐分子机制奠定了基础.

关键词：碱蓬、BADH基因、荧光定量PCR、甜菜碱

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资助基金：国家转基因生物新品种培育重大专项重点项目资助2014ZX0800403B,中国博士后科学基金面上资助2014M551772

在线出版日期：2016-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：246-251