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10.11869/j.issn.100-8551.2015.09.1677

洋葱UFGT基因的克隆和表达分析

引用
为了研究洋葱UFGT基因的生物学功能及其与花青素合成之间的关系,通过简并PCR技术和RACE技术克隆了2条洋葱UFGT基因全长cDNA序列AcUFGT1和AcUFGT2.序列分析表明,这2个基因编码450和475个氨基酸残基组成的多肽链,包含糖基转移酶的保守序列PSPG框,且分别与美洲葡萄和烟草UFGT蛋白相似性较高;系统进化分析表明,它们分别与海枣及二穗短柄草的亲缘关系较近,但是二者的亲缘关系却较远;表达分析表明,这2个基因均在红皮洋葱鳞茎中大量表达,在黄皮和白皮洋葱中几乎不表达;在鳞茎膨大初期表达量最大,并在之后表达量缓慢降低,不同的是AcUFGT2在鳞茎膨大后期缓慢上升;花青素含量测定发现红皮洋葱中含量最高,黄皮、白皮洋葱含量很低,而鳞茎膨大初期大量积累、之后缓慢积累、最后稍有下降.本研究初步证明了这2个UFGT基因与洋葱花青素合成有关系,为进一步探究洋葱花青素的生物合成途径提供了理论依据.

洋葱、花青素、UFGT、基因表达

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十二五国家科技支撑2012BAD02B00,2011BAD35B07,2012BAD50G01,2014BAD01B08,北京农林科学院科技创新建设专项kjcx20140111,蔬菜种质资源评价与创新kjcx20140111

2015-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2015,29(9)

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