花生FUSCA3基因的克隆与表达分析

摘要：

为了挖掘花生品质性状相关功能基因,本研究以花生品种花育17号为试材,根据cDNA文库中已知的FUSCA3基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为AhFUSCA3.AhFUSCA3全长为1 532 bp,开放阅读框ORF为1 134 bp,对应的基因组序列3 892 bp,由6个外显子和5个内含子组成,内含子剪接方式符合GT-AG剪接规则.根据编码区预测AhFUSCA3编码一条378个氨基酸组成的多肽,预测分子量为42.3 kD,等电点为5.58.预测该基因编码的蛋白含有B3保守结构域,可能定位于细胞核中.蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)和苜蓿(Medicago truncatula)等豆科植物中的FUSCA3序列相似性最高,亲缘关系最近.荧光定量PCR结果显示,AhFUSCA3基因表达量在花生荚果、种子发育的过程中呈现先增后降的趋势,推测AhFUSCA3基因在花生胚胎形成和发育过程中发挥重要作用.本研究为阐明花生胚胎发育过程和油脂代谢机制提供了理论基础,为花生品质改良育种提供了新的基因资源.

关键词：花生、FUSCA3基因、克隆、系统发育分析、荧光定量PCR

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资助基金：国家花生产业技术体系项目CARS-14,山东省自然基金项目ZR2011CQ036,ZR2012CQ031,国家自然科学基金项目31000728,31100205,31200211,国家国际科技合作专项2011DFA30930,青岛市科技计划应用基础研究项目[11-2-4-9-3-jch,11-2-3-26-nsh,12-1-4-11-2-jch],农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室开放课题基金2014010

在线出版日期：2015-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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