10.11869/j.issn.100-8551.2014.04.0569
低温胁迫下花生差异表达基因的分离与分析
筛选74个花生种质材料,最后以发芽率在80%以上的9650作为试验材料.对9650分别进行2℃和25℃(对照)处理,分别提取2、6和8h花生样品的总RNA.利用GeneFishing随机引物,克隆测序,获得34个独特的基因序列.经BLAST2 GO注释,包括参与细胞合成的组分、应激蛋白反应、代谢过程中的转运与运输、蛋白质的合成、以及耐低温相关的基因序列.进一步利用定量RT-PCR证实了4个基因的相对表达量,选择其中亲环蛋白基因相关序列,通过5’-RACE获得cDNA全长,为通过转基因技术对其进行功能分析奠定了基础.
花生、低温、GeneFishing、差异表达、亲环蛋白
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国家花生产业技术体系建设CARS-14;辽宁省科技厅科技攻关项目2011201021;国家科技支撑计划课题2012BAD36B00
2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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