水稻Pi-ta启动子的克隆及其功能分析
本研究分离了水稻品种日本晴Pi-ta基因的启动子,并构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化获得了其转基因植株.以获得的转基因水稻为材料进行GUS组织染色和GUS(β-葡萄糖苷酸酶)酶活性分析,结果表明,GUS基因在根、茎和叶中都有表达,转基因植株在接种稻瘟病菌后GUS活性显著增加.用抗病信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,Pi-ta启动子驱动的GUS活性也显著增加.以上结果表明,Pi-ta启动子是一个对稻瘟病菌应答的诱导型启动子,同时Pi-ta启动子还受到SA和MeJA的诱导表达.
Pi-ta、启动子、GUS、转基因水稻
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国家自然科学基金资助项目30971718和30600391;国家转基因生物新品种培育重大专项2009ZX08001-015B
2014-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1803-1808