蓖麻细胞色素P450基因片段的克隆及RNAi表达载体的构建
采用PCR方法克隆了蓖麻细胞色素P450基因的正反2个片段。正向片段长为525个碱基,反向片段长为421个碱基。经测序分析,得到的正向基因片段和反向基因片段与GenBank上的蓖麻细胞色素P450基因(XM_002525863.1)的碱基同源性分别为98.85%和99.51%。利用载体pHANNIBAL和限制性内切酶将正反2个片段连接成具有发夹结构的中间载体pHAN-P450S-P450A,然后将中间载体和表达载体pBI-121连接,构建了P450基因的RNAi植物表达载体,为利用RNA干扰抑制P450基因表达的研究奠定了基础。
蓖麻、P450、RNAi、载体构建
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金项目31060194;内蒙古自然科学基金项目2011MS0512;内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJZY11201
2012-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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