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空竹悬浮细胞系的建立

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竹子悬浮细胞培养比较困难,本研究首次获得空竹悬浮细胞.以空竹种胚为材料诱导愈伤组织,建立稳定的悬浮细胞培养体系;通过固体培养法获得悬浮细胞来源的愈伤组织,可为竹类悬浮细胞系遗传转化或诱变后单克隆的筛选提供材料.空竹种胚在3/4MS+500mg/L脯氨酸+500mg/L谷氨酰胺+300mg/L胰蛋白胨+3.0mg/L 2,4-D+1.5mg/L KT+30g/L蔗糖+5g/L琼脂培养基上可脱分化出愈伤组织;愈伤组织在MS+500mg/L脯氨酸+500mg/L谷氨酰胺+300mg/L胰蛋白胨+1.5mg/L 2,4-D+30g/L蔗糖液体培养基中振荡培养3代后可建立稳定的悬浮细胞系,最佳继代周期为9d.悬浮细胞在固体培养基中培养25d后可增殖为愈伤组织,最佳接种密度为20g/L.

空竹、悬浮细胞、细胞培养

25

S7(林业)

浙江省重大科技专项重点项目2009C12097;十一五科技支撑项目2006BAD19B08;中国林业科学研究院亚热带林业研究所基金RISF6908;林业公益性行业科研专项200704001

2011-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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核农学报

1000-8551

11-2265/S

25

2011,25(1)

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