药用菊花SRAP-PCR反应体系的优化
基于方差分析方法,利用正交试验从 Taq 酶、Mg~(2+)、dNTP、引物和模板DNA等5因素4水平对药用菊花反应体系进行优化.结果表明:药用菊花SRAP-PCR的最佳反应体系为:在20 μl的反应体系中,模板DNA 60 ng,Taq 酶1.00 U,Mg~(2+) 2.00 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,引物0.40 μmol/L.Taq 酶、Mg~(2+)、dNTP和引物对SRAP反应结果有显著影响.所建立的药用菊花SRAP反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可用于药用菊花的遗传多样性研究.
药用菊花、SRAP反应体系、正交设计、方差分析、优化
23
S6(园艺)
国家科技支撑计划2006BAI06A12-11;浙江省自然科学基金Y2090175
2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
820-824