高羊茅春化基因FaVRN1的克隆与分析

摘要：

以高羊茅茎基部组织的mRNA为模板,引用基于多年生黑麦草VRN1基因序列设计的引物,进行RT-PCR分析,同时结合3'RACE和5'RACE方法从高羊茅中扩增出VRN1基因的全长cDNA序列,命名为FaVRN1.该序列cDNA全长1222bp,具有完整的开放阅读框(ORF,152～889bp),编码蛋白为245个氨基酸,具有典型的MADS盒和K-盒结构域,有许多磷酸化位点.与其他禾本科植物的春化基因蛋白产物比较,具有高度的保守性,氨基酸序列的同源性都在90%以上.

关键词：高羊茅、春化基因、克隆、生物信息学

所属期刊栏目：23

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：％％黔农科合人才08007号;黔科合J字[2008]2094号;黔科合NY字[2008]3070号

在线出版日期：2010-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：778-784