玉米基因sbe 1 cDNA的克隆与原核表达

摘要：

采用RT-PCR技术克隆了玉米基因sbe1全长cDNA序列,在NCBI上序列比对后与文献报道的sbe1基因序列同源性达到99%.同时构建了原核生物表达载体pET32(a+)-sbe1,成功表达出了SBE Ⅰ蛋白.为进一步体外研究SBE Ⅰ的物理化学性质及催化机理奠定基础.

关键词：玉米、sbe1基因、基因表达

所属期刊栏目：23

分类号：S5(农作物)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2008AA10Z123;教育部长江学者和创新团队发展计划IRT0453;四川省教育厅青年基金2006B010

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：70-74