枯草芽孢杆菌sacB基因的功能验证及应用
本研究将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)基因组DNA中克隆的1.4 kb sacB基因片段连接到表达载体pET-28a(+),构建了sacB基因表达载体pSacB.通过测定蔗糖水解产生的葡萄糖具有的还原性,确定sacB基因产物具有蔗糖果聚糖酶活性.该基因表达后,导致大肠杆菌(Escherichia coli)细胞不能在含5%蔗糖的培养基中生存.同时发现sacB基因也能赋予耐辐射菌株Deinococcus sp.BR501蔗糖敏感性.利用条件致死sacB基因的这一特性,我们分析了D.sp.BR501的突变率,结果表明DNA错配修复缺失突变株(AmutS1)的突变频率明显高于野生型.因此枯草芽孢杆菌sacB基因可作为验证DNA损伤修复能力的一种筛选标记.
枯草芽孢杆菌、sacB基因、蔗糖果聚糖酶、突变率
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R73;Q78
国家高技术研究发展计划项目2004AA214170课题和国家自然科学基金项目206700050
2009-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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