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10.3969/j.issn.1000-8551.2007.02.007

根瘤菌RAPD引物筛选及条件优化

引用
用改良的SDS-CTAB酶裂解法提取了根瘤菌基因组DNA的模板,从100个10bp的随机引物中筛选出了16条在20个菌株上均能扩增出清晰的片段.应用L16(45)正交表研究了DNA模板、Mg2+、Taq酶、dNTPs和引物浓度对扩增迁移率重现性的影响,用这种方法建立的根瘤菌RAPD-PCR优化反应体系为:20μL体系中含2.5mg/L的DNA模板、2.00mmol/L的Mg2+、1.00U的Taq酶、0.05mmol/L dNTPs、0.35μmol/L随机引物.

根瘤菌、RAPD、正交设计、条件优化

21

S6(园艺)

国家重点基础研究发展计划973计划2001CB108905;安徽省教育厅科研项目2006KJ205B;安徽科技学院院项目2RC200440

2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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核农学报

1000-8551

11-2265/S

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2007,21(2)

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