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10.3969/j.issn.1000-8551.2004.05.006

高羊茅CBF转录激活因子基因片段的克隆

引用
根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计1对特异引物,采用PCR方法从高羊茅基因组中扩增出1个DNA片段并克隆到pUCmT载体中.经序列测定和分析,该片段长608 bp,与3个拟南芥CBF基因的核苷酸及其推导氨基酸序列分别具有81~84%和75~79%的同源性,而且推导氨基酸序列中包含有同源性更高的AP2 DNA结合域以及CBF蛋白的两段特征序列PKK/RPAG RxKFxETRHP和DSAWR.这些结果表明,本研究克隆的片段为高羊茅CBF基因片段.

高羊茅、CBF转录激活因子、CBF基因、克隆

18

R39;R28

2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

353-356

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1000-8551

11-2265/S

18

2004,18(5)

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