左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的应用效果及安全性

摘要：

目的 分析左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的应用效果及安全性.方法 选择2018—2019年在河南科技大学第二附属医院治疗的帕金森病患者78例,随机化原则分为2组,各39例.对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上加用恩他卡朋治疗,比较2组血清指标、帕金森评分量表-Ⅱ(UPDRS-Ⅱ)、UPDRS-Ⅲ评分及不良反应情况.结果 治疗后,观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、丙二醛(MDA)水平均明显低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.25％)与对照组(15.38％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病效果较好,可有效改善患者血清水平,提高帕金森量表评分,且未增加不良反应发生率.

关键词：左旋多巴、恩他卡朋、帕金森病、安全性

所属期刊栏目：23

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2020-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：885-888