人血白蛋白治疗急性缺血性脑卒中疗效及安全性系统评价
目的 系统评价人血白蛋白(human serum albumin,HSA)治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI及万方数据库,收集HSA治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验,提取资料并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man5.3系统软件对14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、14 d和90 d有效率以及不良反应发生率等指标进行Meta分析.结果 共纳入8项RCT,共1 946例患者.试验组14 d NIHSS评分(MD=-2.74,95%CI-3.89~-0.16,Z=4.7,P<0.000 01)、14 d有效率优于对照组(OR=2.73,95%CI 1.77~4.22,Z=4.55,P<0.000 01),而2组90 d有效率差异无统计学意义(OR=1.85,95%CI 0.76~4.6,Z=1.36,P=0.18).试验组48 h肺水肿或充血性心力衰竭发生率高于对照组(OR=6.43,95%CI 4.83~30.84,Z=6.27,P<0.000 01).结论HSA治疗急性缺血性脑卒中的整体有效性需要根据NIHSS评分、HSA给药时机以及HSA剂量等进行随机对照试验进一步证实,不良反应主要表现为肺水肿或充血性心力衰竭.
人血白蛋白、急性缺血性脑卒中、急性脑梗死、安全性、系统评价
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R743.33(神经病学与精神病学)
河南省科技攻关计划项目 172102310265
2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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