12例可逆性后部白质脑病综合征的临床特点

摘要：

目的 探讨可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)的临床特点.方法 回顾性分析2015-06-2016-09于河南省人民医院诊治的12例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床特征、影像学特点、实验室检查并复习相关文献.结果 临床特征:本组女11例,男1例.子痫10例,合并血小板减少7例;原发性高血压2例.10例出现癫痫发作,7例出现头痛,6例视物障碍.影像学特点:病灶大多为对称性,主要位于双侧大脑后部白质,少数位于额顶叶、基底节区、胼胝体、小脑及其他部位.在CT呈低密度影,MRI呈长T1、长T2,FLAIR呈高信号,DWI大部分呈低信号,ADC大部分呈高信号.4例复查后病灶完全恢复,呈完全可逆性.实验室检查:LDH升高11例,其中血小板减少伴白细胞升高、肌酸激酶升高7例.结论 RPLS是一种女性好发,以头痛、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍为主要表现,影像学表现为可逆的血管源性水肿的神经系统疾病,血小板减少可能为其病因之一,经积极治疗,大部分预后良好.

关键词：可逆性后部白质脑病综合征、血管源性水肿、临床特点

所属期刊栏目：20

分类号：R742(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省科技厅科技攻关项目编号122102310160

在线出版日期：2017-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：15-18