CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中及临床分型的关系探讨

摘要：

目的 探讨连接蛋白37(connexins37,CX37)基因I1297D多态性位点与缺血性脑卒中及其亚型的关系.方法 采用限制性片段长度多态性分析技术,检测缺血性脑卒中组232例(根据诊断分为动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组115例,脑栓塞组31例,腔隙性脑梗死组86例)和健康对照组235例CX37基因I1297D多态的分布.结果 CX37基因I1297D多态性,缺血性脑卒中组和对照组中均以Ⅱ基因型和I等位基因为主.基因型(Ⅱ型、ID型、DD型)、I和D等位基因分布频率在缺血性脑卒中组分别为46.56％、39.22％、14.22％、66.16％和33.84％,对照组分别为47.66％、43.40％、8.94％、69.36％和30.64％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),且其基因型、等位基因分布频率在缺血性脑卒中各亚型之间与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CX37基因I1297D的多态性与缺血性脑卒中易感性无关.

关键词：连接蛋白37基因多态性、缺血性脑卒中、临床分型

所属期刊栏目：14

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：内蒙古教育厅项目NJ10188

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：17-19