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10.3969/j.issn.1673-5110.2010.23.030

先天性颅锁骨发育不全家系分析

引用
@@ 颅锁骨发育不全(CCD)是一种具有遗传异质性的全身性骨发育障碍及骨-牙形成障碍疾病.本病以常染色体显性遗传最多见,发病率约百万分之一,大约2/3有家族史,性别间无明显差异,可在任何年龄发病,具有突发性,一旦突发即有较高的外显率和不同表现.本文分析收集到的两个CCD无关家系的临床特征,现报道如下.

先天性颅锁骨发育不全、家系遗传

13

R596(全身性疾病)

2011-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国实用神经疾病杂志

1673-5110

41-1381/R

13

2010,13(23)

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