10.3969/j.issn.1673-5110.2003.02.111
肝豆状核变性21例误诊分析
@@ 肝豆状核变性是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病.由于铜在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状,极易误诊.现将我院1989~2001年诊治的21例肝豆状核变性(HLD)误诊病例分析如下:
肝豆状核变性、常染色体隐性遗传、代谢障碍性疾病、脏器组织、易误诊、病例分析、症状、诊治、临床
6
R5(内科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
97-97