肝豆状核变性20例临床分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD).系P型ATP7B(P-ATP7B)基因缺陷引起铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病[1],由于其临床症状多样化,发病初期往往不易诊断而延误治疗时机.现将20例HLD病例分析如下.

机标关键词：肝豆状核变性、隐性遗传性疾病、铜代谢障碍、治疗时机、临床症状、基因缺陷、常染色体、病例分析、诊断、发病

所属期刊栏目：5

分类号：R596(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：22-23