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10.3969/j.issn.1673-016X.2023.03.005

TRPV1-GRPR-JAK1STAT3通路表达与过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的关系

引用
目的:探讨瞬时受体电位(transient receptor potential,TRPV1)-胃泌素释放肽受体(gastrin releasing peptide receptor,GRPR)-JAK1STAT3信号在过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒的作用机制.方法:使用方酸二丁酯(dibutyl cubic acid,SADBE)诱导小鼠过敏性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD)模型,分为正常组、SADBE组和TRPV1敲除组.检测小鼠皮肤厚度、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE);免疫荧光和FISH染色检测抗体角蛋白(KRT14)、TRPV1和GRPR表达,分析其表达与小鼠划痕数的相关性;荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测ACD模型小鼠脊髓中TRPV1-GRPR-JAK1STAT3信号的表达.结果:SADBE诱导的小鼠ACD模型中,在第3―7天引起了长时间的皮肤瘙痒.小鼠血清IgE水平升高,脾脏重量增加,表皮增厚;小鼠腰椎脊髓切片的双重FISH研究表明TRPV1和GRPR之间存在显着重叠,与正常组比较,SADVE组TRPV1、GRPR、JAK1和STAT3 mRNA表达升高,与SADBE组比较,而TRPV1敲除其表达降低,TRPV1敲除组划痕数、表皮厚度减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:SADBE诱导的ACD导致小鼠瘙痒增加,而抑制TRPV1-GRPR-JAK1STAT3信号表达可抑制过敏性接触性皮炎皮肤瘙痒.

瞬时受体电位(TRPV1)、胃泌素释放肽受体(GRPR)、JAK1STAT3、过敏性接触性皮炎、皮肤瘙痒

20

R751(皮肤病学与性病学)

内蒙古自治区卫生健康科研基金项目20200159

2023-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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湖南师范大学学报(医学版)

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43-1449/R

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