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10.3969/j.issn.1673-016X.2023.02.019

血清LncRNA MEG3、miR-23b-3p与艾滋病患者特应性皮炎严重程度的相关性研究

引用
目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)母系表达基因3(MEG3)及微小RNA-23b-3p(miR-23b-3p)与艾滋病患者特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)严重程度的相关性.方法:选取2020年1月―2021年3月于本院感染科、皮肤科收治的65例艾滋病AD患者为研究对象(患病组),根据特应性皮炎评分标准(SCORAD)分为重度组(9例)、中度组(36例)和轻度组(20例);同时选取本院体检的65例健康人为对照组.采集所有入组对象静脉血,采用qRT-PCR法检测血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p的水平;Starbase数据库检索两者靶向结合位点;分析两者相关性以及两者水平分别与艾滋病AD患者SCORAD评分的相关性;采用Cox回归模型分析艾滋病AD患者预后不良的危险因素,按照艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p表达水平进行分组,绘制生存曲线,并对生存曲线进行比较.结果:患病组血清中LncRNA MEG3表达水平较对照组明显降低;患病组中轻度组、中度组、重度组LncRNA MEG3表达水平差异有统计学意义;艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3水平、miR-23b-3p水平与SCORAD评分呈负相关;Starbase预测结果显示LncRNA MEG3、miR-23b-3p存在结合位点;艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3水平与miR-23b-3p水平呈正相关.单变量Log-rank 分析结果显示:LncRNA MEG3低表达、miR-23b-3p低表达与总生存期缩短显著相关.多变量Cox回归分析结果显示,LncRNA MEG3、miR-23b-3p表达水平降低是艾滋病AD患者预后不良的独立危险因素.结论:艾滋病AD患者血清中LncRNA MEG3、miR-23b-3p低表达与疾病的严重程度相关,且二者均为艾滋病AD患者预后不良的独立危险因素.

长链非编码RNA母系表达基因3、微小RNA-23b-3p、艾滋病、特应性皮炎、病情严重程度、预后分析

20

R759(皮肤病学与性病学)

湖南公共卫生联盟科研专项KY2022-005

2023-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

104-108

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43-1449/R

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