10.3969/j.issn.1673-016X.2021.05.036
乙型肝炎患者FGFR4基因多态性、HBV的S基因MHR变异及交互作用与终末期肝病的关联性研究
目的:探究乙型肝炎患者FGFR4基因多态性、HBV的S基因MHR变异及交互作用与终末期肝病的关联性.方法:将360名研究对象分为健康组、乙肝病毒自然清除组、无症状乙肝表面抗原携带组、慢性乙型肝炎组、乙肝后肝硬化组和乙肝后肝癌组为研究对象,每组各60例.提取样本DNA,使用SNPs质谱法检测FGFR4rs351855位点的核苷酸多态性,采用PCR法扩增病毒基因序列,对S基因进行测序,检测不同基因型的突变率.采用非条件logistic回归分析法分析基因多态性和基因突变的交互作用对乙肝终末期肝病的影响.结果:乙肝后肝癌组含等位基因A的例数以及GA+AA例数均明显高于其余5组,HBV病毒基因MHR区变异株百分比为17.92%,其中B型变异株突变率为14.86%,C型突变率为19.28%;B型基因中,显性基因(AG+GG)与乙肝后肝硬化和肝癌的发生存在协同性交互,C型基因中,(AG+GG)与肝癌和肝硬化的发生有拮抗性交互.结论:FGFR4rs351855位点可影响HBV核苷酸的突变频率,含A突变基因的患者更容易发生病情进展,与乙肝后的肝硬化及肝癌有复杂的交互作用.
乙型肝炎;MHR变异;交互作用;终末期肝病;关联性研究;核苷酸多态性
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R512.62;R575.3(传染病)
2021-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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