10.3969/j.issn.1673-016X.2021.04.036
卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗早期HER2阳性乳腺癌的疗效评价
目的:评价卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效.方法:92例早期乳腺癌术后患者,在完成辅助化疗后分别随机给予曲妥珠单抗(单药组)或卡培他滨联合曲妥珠单抗(联合组)治疗方案.曲妥珠单抗首次剂量为8 mg/kg,后续治疗为每3周1次,剂量为6 mg/(kg·次),疗程为1年.联合治疗组加用卡培他滨1250 mg/m2,每日两次口服,连续治疗14天后,停药7天,一个周期为21天,连续治疗6个周期.结果:联合组的5年中位总生存期和中位无进展生存期分别为52.6个月和30.8个月,显著长于单药组的39.2个月和21.5个月.5年联合组的复发率为9.09%,显著低于单药组的20.83%.18.2%的联合组和20.8%的单药组患者出现LVEF较基线下降≥10%,联合组各类型心电图改变发生率均低于单药组.结论:曲妥珠单抗+卡培他滨方案有助于改善早期HER2阳性乳腺癌预后,且患者耐受性良好.
乳腺癌、HER2、联合治疗、曲妥珠单抗、卡培他滨
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R734.2(肿瘤学)
2021-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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