ApoE基因多态性与脑梗死认知障碍及复发的相关性分析

摘要：

目的:分析载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与脑梗死认知障碍及复发的相关性.方法:选取2018年1月～2019年12月本院收治的78例脑梗死后认知功能障碍患者为观察组,另选取同期本院收治的脑梗死后认知功能正常患者80例作为对照组.收集两组患者的临床资料,检测ApoE基因分型;并对观察组患者随访1年,根据1年内脑梗死复发情况分为复发组、未复发组,对比不同复发情况患者ApoE基因型及等位基因分布情况.结果:2组患者中,最常见的ApoE基因型均为ε3/3(观察组58.97％、对照组63.75％);经比较,观察组的ε4/4基因型频率明显高于对照组.2组患者中,最常见的等位基因均为ε3(观察组70.51％、对照组78.75％),其次是ε4、ε2;经比较,观察组的ε4等位基因频数明显高于对照组.脑梗死患者中,携带ε4等位基因患者的MoCA、MMSE评分均明显低于携带ε2、ε3患者.观察组78例患者均获随访,随访率100％.据统计,有26例患者在为期1年的随访中出现脑梗死复发,复发率33.33％.经比较,复发组和未复发组患者在性别、年龄、合并疾病及文化程度方面均无明显差异,但复发组的ε4等位基因频数明显高于未复发组.结论:ApoE基因多态性与脑梗死认知障碍及复发存在相关性,携带ε4基因可能是脑梗死认知障碍及复发的易感因素.

关键词：脑梗死、认知障碍、载脂蛋白E、基因多态性、复发

所属期刊栏目：18

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：178-181