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10.3969/j.issn.1673-016X.2020.03.004

L-NAME对实验性隐睾生精细胞凋亡与p38MAPK表达的影响

引用
目的:通过研究一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME对大鼠实验性隐睾生精细胞凋亡的调节及其对磷酸化p38MAPK表达的影响,揭示实验性隐睾生精细胞凋亡过程中NOS/NO与p38MAPK之间的关系.方法:雄性SD大鼠建立单侧隐睾模型,随机分为隐睾组、隐睾+生理盐水组、隐睾+L-NAME组、假手术组,术后第7天处死大鼠.硝酸还原酶法测定睾丸组织NOx-含量,化学比色法测定睾丸组织中NOS活性;免疫组化与Western blot检测磷酸化p38MAPK蛋白表达的变化;TUNEL原位末端标记法结合流式细胞术检测生精细胞凋亡.结果:各组大鼠左侧睾丸及假手术组左侧与右侧睾丸之间重量无明显差异,其余各组右侧隐睾均轻于左侧睾丸;隐睾+L-NAME组隐睾重量明显大于隐睾组及隐睾+生理盐水组,其睾丸组织中NOx-含量、NOS活性均低于假手术组和隐睾组;免疫组化显示磷酸化p38MAPK在假手术组睾丸生精上皮内表达阴性,其他三组表达阳性,且多见于凋亡的生精细胞,隐睾+L-NAME组的阳性表达弱于隐睾组和隐睾+生理盐水组.Western blot显示,四组均有磷酸化p38MAPK的条带,隐睾组和隐睾+生理盐水组表达最强,隐睾+L-NAME组次之,假手术组最弱.凋亡细胞百分比和凋亡指数在隐睾组及隐睾+生理盐水组最高,隐睾+L-NAME组次之,假手术组最低,差异均有显著性意义.结论:L-NAME可抑制生精细胞凋亡;L-NAME可抑制磷酸化p38MAPK的表达;一氧化氮可通过激活p38MAPK介导生精细胞凋亡.

L-NAME、p38MAPK、隐睾、细胞凋亡、热应激、一氧化氮

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R329.3;R363.1;R965(人体形态学)

2020-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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湖南师范大学学报(医学版)

1673-016X

43-1449/R

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2020,17(3)

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