LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响的研究

摘要：

目的:研究LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响及其相关机制的研究.方法:采用不同浓度LPS处理人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)不同时间,用Real time PCR检测骨唾液酸蛋白和IL-8 mRNA的表达.然后用siTLR2或siTLR4(20 nM)转染hPDLFs或用MAPK信号通路抑制剂抑制hPDLFs,然后用Real time PCR检测骨涎蛋白和IL-8 mRNA和蛋白的表达.结果:0.1 mg/L的LPS处理8 h,显著上调骨唾液蛋白mRNA的表达,而10和50 mg/L的LPS则显著减少骨唾液酸蛋白mRNA的表达.然而,10mg/L的LPS刺激显着增加IL-8 mRNA水平.用siRNA敲除TLR2则完全废除了LPS对骨唾液蛋白mRNA水平的作用对IL-8 mRNA水平的作用.结论:在人类牙周膜成纤维细胞中,LPS通过TLR2信号通路分别抑制骨唾液蛋白和增强IL-8基因的表达.

关键词：牙周膜成纤维细胞、骨唾液蛋白、白细胞介素-8、TLR2、LPS

所属期刊栏目：17

分类号：R783(口腔科学)

在线出版日期：2020-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：77-80