孕烷X受体(PXR)上调小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子CTRP2和CTRP6的作用研究
目的:本研究旨在探讨孕烷X受体(pregane X receptor,PXR)对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7内脂肪因子补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(C1q/TNF-related proteins,CTRPs)的调控作用.方法:体外培养RAW264.7细胞,将其随机分为对照组和不同浓度PXR激动剂给药组(1,5,10,20,40μM PCN).采用过表达持续激活型PXR的腺病毒感染RAW264.7细胞,通过配对比较法将其随机分为VP-PXR过表达组和Mock对照组.应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测每组细胞内CTRP2、CTRP5、CTRP6等的基因表达.随后利用PXR siRNA干扰实验观察PCN调控CTRPs作用的特异性.结果:与对照组相比,PCN浓度依赖性的上调CTRP2的表达;CTRP5的基因表达也出现了升高趋势,但不呈剂量依赖性,且差异不显著;CTRP6以及其调控的下游IL-10的基因表达也显著升高,呈剂量依赖性.过表达VP-PXR腺病毒与Mock对照组相比,CTRP2和CTRP6等表达均明显升高,但CTRP5无明显上调.PXR siRNA干扰实验发现,PCN上调CTRP2、CTRP6以及IL-10的作用均受到拮抗,证明PCN上调CTRP2和CTRP6的表达依赖于PXR.结论:激活PXR的可以促进RAW264.7细胞内脂肪因子CTRP2和CTRP6的表达.
孕烷X受体、CTRP、脂代谢、炎症
16
R3;R364.2;R364.5
陕西省教育厅自然科学类专项科研计划项目16JK1208;陕西省自然科学基础研究计划青年项目2017JQ8023;陕西中医药大学校内培育项目2015PY06
2019-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
4-8
