埃克替尼和吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

埃克替尼和吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

引用
目的:探讨一线应用埃克替尼和吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法:选择80例于2012年8月至2014年8月期间初次确诊为Ⅳ期 NSCLC 的患者,随机分为两组,一组患者口服吉非替尼,一组患者口服埃克替尼,8周后评价两组的近期疗效和不良反应,并随访和评价两组患者的生存情况。结果:吉非替尼组的患者无完全缓解(completeremission,CR),近期有效率22.2%,疾病控制率55.6%。埃克替尼组18例患者均无 CR,近期有效率为27.7%,疾病控制率为61.1%。两组患者近期有效率和疾病控制率均无差异。两组患者常见的不良反应为皮疹、腹泻。两组患者随访1年后和截止至2014年8月的PFS 均没有统计学差异。结论:埃克替尼一线治疗 NSCLC 的疗效与吉非替尼相似,患者耐受性优于吉非替尼。

吉非替尼、埃克替尼、一线治疗、非小细胞肺癌

R734.2(肿瘤学)

2016-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

94-96,97

相关文献
评论
相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn