重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化患者临床研究
目的:观察重组人干扰素-γ(IFN-γ)联合激素治疗特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)患者的疗效。方法:临床纳入IPF患者100例,根据患者入院后治疗方案的不同分为研究组与对照组,研究组给予IFN-γ联合激素治疗,对照组仅给予激素治疗。观察治疗前后两组患者Ⅲ型胶原(Collagen TypeⅢ,Ⅲ-C)、IV型胶原(Collagen Type IV,IV-C)、透明质酸(Hyaluronic acid,HA)水平;此外,观察两组患者治疗前后临床症状、胸部CT、肺弥散功能等指标的变化。结果:治疗前,两组患者Ⅲ-C、IV-C、HA水平差异均未见显著性;治疗后,研究组Ⅲ-C、IV-C、HA水平分别为(49.57±4.31)ng/mL、(64.39±17.98)ng/mL、(79.01±22.84)ng/mL,对照组Ⅲ-C、IV-C、HA水平分别为(80.36±5.09)ng/mL、(73.33±18.94)ng/mL、(90.944±21.67)ng/mL,差异均有显著性;研究组患者呼吸困难、刺激性干咳、活动能力以及肺弥散功能好转率分别为52.0%、56.0%、60.0%、64.0%,对照组分别为24.0%、24.0%、28.0%、32.0%,差异均有显著性。结论:IFN-γ联合激素治疗IPF,能够有效改善患者呼吸困难、刺激性干咳等临床症状,改善其活动能力以及肺弥散功能,且能够有效改善肺纤维化的程度,值得推广。
重组人干扰素-γ、激素、特发性肺间质纤维化、疗效
R563.9(呼吸系及胸部疾病)
2015-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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