小鼠H22皮下移植肝肿瘤模型构建及干预效果与分子机制初探

摘要：

目的：观察雷氏大疣蛛毒素、抗癌中药和有氧运动，对小鼠皮下移植H22肝肿瘤的干预效果及p53/p21信号通路及相关细胞因子的差异表达与分子机制探讨。方法：40只KM小鼠，以皮下移植法构建H22小鼠肝肿瘤模型。建模成功鼠随机分为4组：模型组，雷氏大疣蛛毒素组，中药组，有氧运动组。各干预组于动物建模成功后第三天进行雷氏大疣蛛毒素、中药和运动干预。HE染色法对各组小鼠肝肿瘤组织进行显微结构形态学观察；免疫组化技术检测肿瘤组织中突变型P53、P21、Bax及Survivin蛋白水平的差异表达；实时荧光定量PCR技术检测肿瘤野生型p53、p21、Bax、Survivin mRNA表达水平。结果：①HE染色显示结果：雷氏大疣蛛毒素组，可见较大坏死区；中药组，细胞核较小，可见坏死区；运动组细胞排列疏松欠规则，出现坏死区和免疫细胞；模型对照组，无明显组织坏死，可见丰富的血管。②免疫组化检测显示：p21、Bax免疫组化中雷氏大疣蛛毒素组阳性表达最高，而突变型p53、Survivin蛋白表达最低，中药组、有氧运动组表达均低于模型对照组。③Real-time PCR检测显示：与模型对照组相比，有氧运动组、中药组、雷氏大疣蛛毒素组野生型p53、p21和Bax mRNA表达量提高，而有氧运动组、中药组、雷氏大疣蛛毒素组Survivin mRNA表达均低于模型对照组。结论：雷氏大疣蛛毒素与抗癌中药、有氧运动三种干预手段，能有效提高野生型P53、P21、Bax 相关蛋白和mRNA的含量，降低突变型P53、Survivin蛋白和mRNA含量，发挥抑制H22肝肿瘤增殖的作用。其具体机制还有待进一步研究证实。

关键词：小鼠H22肝肿瘤、雷氏毒素、抗癌中药、有氧运动、p53/p21信号通路

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：湖南省卫生厅科研计划课题B2012-155，B2012-153

在线出版日期：2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15