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STKl5基因多态性和非小细胞性肺癌危险性的病例-对照研究

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  目的:探讨丝氨酸苏氨酸激酶15 T基因(STK15)多态性和非小细胞肺癌(NSCLC)发生的关系。方法:采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测275例非小细胞肺癌患者和500例正常对照者STKl5 Phe31 Ile基因型,比较不同基因型与非小细胞肺癌危险性及其病理特征的关系。结果:STKl5 Phe31 Ile三种基因型(Phe/Phe、Phe/Ile、Ile/Ile)在病例组的分布频率分别为21.4%、24.6%和54.0%,在对照组分别为25.6%、39.7%和34.7%,分布差异具有统计学意义。携带STKl5 Ile/Ile基因型者患非小细胞肺癌癌的风险比携带STKl5 Phe/Phe基因型者增加174%(OR=2.67,95%CI=1.143~6.593),此种风险增加在吸烟患者中更为显著(OR=5.429,95%CI=1.478~24.542)。未发现STKl5 Phe31 Ile基因多态与非小细胞肺癌病理特征相关。结论:STKl5 Phe31 Ile基因多态可能是非小细胞肺癌的遗传易感因素。

非小细胞肺癌、STKl5、基因多态性

R734.2(肿瘤学)

2013-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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