7-二氟甲氧基-5,4'-二-正辛烷氧基金雀异黄素下调FOXM1抑制卵巢癌细胞生长

摘要：

目的:研究新型金雀异黄素衍生物7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基金雀异黄素(DFOG)抑制人卵巢癌SKOV3细胞生长作用及其分子机制.方法:采用MTT法和集落形成法分析金雀异黄素以及DFOG对人卵巢癌SKOV3细胞生长的抑制作用.采用多种分子生物学技术如RT-PCR、Western blot、siRNA以及cDNA转染等探索分子机制.结果:金雀异黄素的9种衍生物抑制SKOV3细胞增殖活性作用均比金雀异黄素强,其中DFOG的抑制作用最强.DFOG和金雀异黄素导致SKOV3细胞生长抑制.DFOG能有效降低FOXM1和它下游基因(CDC25B,cyclin B)表达,上调p27KIP1表达.siRNA下调FOXM1后,再用DFOG处理,增强DFOG的细胞生长抑制作用.cDNA转染上调FOXM1能削弱DFOG诱导细胞生长抑制作用.结论:FOXM1介导金雀异黄素和DFOG抑制卵巢癌细胞生长作用,提示FOXM1可能成为治疗人卵巢癌的一个新靶标.

关键词：卵巢癌、金雀异黄素、7-二氟甲氧基-5、4’-二正辛烷氧基金雀异黄素、FOXM1

所属期刊栏目：9

分类号：R737.3(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目8117235

在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6-9,13