Dnd1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

摘要：

目的:构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体.方法:针对小鼠Dnd1基因RNAi设计有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA.退火形成双链DNA,与经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定.结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的舍Dnd1sh RNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确.结论:成功构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体.

关键词：Dnd1基因、慢病毒载体、RNA干扰

所属期刊栏目：8

分类号：R737(肿瘤学)

资助基金：长沙市科技计划资助项目k0802084-31

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：12-15