吉非替尼治疗58例晚期非小细胞肺癌的临床观察

摘要：

目的:观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,以及对生活质量的影响.方法:选择2006年7月～2008年12月间ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌患者58例,口服吉非替尼250 mg/次,每天一次,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止.结果:58例可评价非小细胞肺癌患者中,CR 1例(1.72％),PR 19例(32.76％),SD 24例(41.38％),PD 14例(24.14％),总有效率(RR)为34.48％,总的疾病控制率(DCR)为75.86％;腺癌的有效率高于鳞癌,女性的有效率高于男性,不吸烟者有效率高于吸烟者(P＜0.05),接受过化疗和Ⅳ期患者有效率稍高,但无显著统计学差异(P＞0.05).中位生存时间113个月,1年生存率为43.6％,主要的不良反应中皮疹发生最多为39例(67.24％),腹泻14例(24.14％),肝功能轻度损害2例(3.45％).结论:吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,可以显著改善非小细胞肺癌患者的临床症状及生存质量,毒副反应较小,安全易耐受.

关键词：非小细胞肺癌、吉非替尼、分子靶向治疗、表皮生长因子受体

所属期刊栏目：8

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：44-47