中国儿童急性淋巴细胞性白血病6q21区域微缺失的研究

摘要：

目的:分析染色体6q21的D6S449-D6S302区域等位基因杂合性缺失的情况,确定其在中国儿童急性淋巴细胞性白血病中发生的频率和最小缺失区域,为定位克隆ALL相关抑癌基因提供线索.方法:采用比以往报道更高密度的11个微卫星多态性标记位点,利用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术分析93例儿童急性淋巴细胞性白血病例等位基因LOH的情况.结果:93例患者中共有32例(34.4%)存在至少一个位点的LOH.位点D6S1709-D6S301以及位点D6S302是高频率缺失集中的区域,位于其中的D6S283位点附近是缺失率最高的地方(25%).D6S1709-D6S301之间距离在GenethonMap上显示有2cM.结论:6S1709-D6S301为本研究所找到的6q21上的最小缺失区域,当中可能存在与中国儿童急性淋巴细胞性白血病发病相关的一个或一个以上的候选抑癌基因.

关键词：急性淋巴细胞性白血病、染色体6q21、等位基因缺失、抑癌基因、微卫星

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分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30270722;国家教委留学归国启动基金;湖南省特聘教授基金25000613

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：9-14