先天性Q-T间期延长综合征8例

摘要：

@@ 先天性Q-T间期延长综合征(LQTS)是因编码心肌离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征[1].以心电图表现为QT间期延长,T波异常为特征,易产生室性心律失常和猝死[2].人群发病率约为1/30万,多见于儿童和青少年,女性约为男性的2倍.由于临床少见,易于误诊.现将作者自1988～2004年收治共8例报告如下.

关键词：QT延长综合症、儿童、病例报告

所属期刊栏目：1

分类号：R33.31(人体生理学)

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：67-69