低分子量肝素抗系膜增殖的证据及机制研究进展

摘要：

@@ 肾小球系膜细胞(mesangial cell,MC)增生和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)积聚是IgA肾病、非IgA系膜增殖性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎、原发性局灶硬化性肾小球肾炎、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎,以及可能的糖尿病肾病等许多种以增殖性改变为主的肾小球疾病的共同病理特点[1,2],这一病理改变的进行发展是导致肾小球逐渐硬化、纤维化,直至终末期肾功能衰竭的重要环节.到目前为止,尚无非常有效的治疗措施阻止增殖性肾炎的这一发展进程[3].1992年,Wardle在《改变增殖性肾炎进程:90年代的挑战》一文中指出,结合以实验病理为基础的证据,肝素/肝素样物质将有利于各种人类增殖性肾炎的进程,其中低分子量肝素(low-molecular-weight heparin,LMWH)的出现使这一类药物更为人看好[4].

机标关键词：低分子量肝素、系膜增殖性肾小球肾炎、证据、紫癜性肾炎、终末期肾功能衰竭、硬化性肾小球肾炎、肾小球系膜细胞、进程、细胞外基质、糖尿病肾病、肾小球疾病、狼疮性肾炎、逐渐硬化、治疗措施、实验病理、病理特点、病理改变、原发性、纤维化、类药物

所属期刊栏目：2

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：74-77