Mi基因过表达载体和16 D10基因RNAi载体的构建及转化
文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus retic-ulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株.这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持.
Mi基因、16D10基因、过表达载体、RNAi载体、根结线虫
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S432.45;Q782(病虫害及其防治)
国家自然科学基金项目31572113;广东省科技计划项目2014B020202009,2014B020203003,2016B020201006,2017A070702005
2018-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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