授粉后红球姜雌性生殖器官qRT-PCR的内参基因筛选
根据授粉后不同时间点的红球姜转录组数据库以及相关文献报道的传统内参基因,筛选出10个表达相对稳定的基因Actin-2 (ACT2)、Actin-7(ACT7)、Beta tubulin-1(TUB1)、Beta tubulin-5(TUB5)、Alpha tubulin-3(TUA3)、Ubiquitin(UBQ)、Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAPDH)、Elongation factor 1-alpha(EF-1α)、Cyclophilin(CYP)、Histone(H2A)作为候选内参基因,采用qRT-PCR技术,结合GeNorm、NormFinder和BestKeeper软件对候选内参基因的表达稳定性进行分析.结果表明,在红球姜雌性生殖器官授粉后的发育过程中,GAPDH和UBQ的表达稳定性最好,均适合作为内参基因,同时使用2种作为内参基因能使实时荧光定量PCR标准化分析结果更精确.因此,最终选择GAPDH和UBQ作为实时荧光定量PCR标准化分析红球姜雌性生殖器官相关基因表达的内参基因.该研究将为探究红球姜败育的分子机理奠定基础,也为近源姜属植物内参基因的筛选提供线索.
红球姜、内参基因、qRT-PCR、GeNorm、NormFinder、BestKeeper
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Q786(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金委员会-广东省人民政府联合基金U1301213
2017-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
67-73
