新型单羰基姜黄素类似物的合成及抗肿瘤活性研究
采用氮烷基化、羟基保护、醛酮缩合的三步反应合成了8个新型单羰基姜黄素类似物,结构经质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等手段进行确认.并采用 MTT 染色法体外检测所合成的单羰基姜黄素类似物对肺癌细胞 H1299、结肠癌细胞 HT-29、胰腺癌细胞 BxPC-3和前列腺癌细胞 PC-3的抗肿瘤活性.半数抑制浓度 IC50值结果显示:所合成的8个姜黄素类似物对4种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,其中化合物 A6半数抑制浓度 IC50均在0.65μmol/ L 以下,抗癌活性比姜黄素提高40倍以上.
单羰基姜黄素类似物、合成、抗肿瘤活性
R73;R91
国家自然科学基金项目B0207&21272043;广州市第一批菁英计划留学项目11YB02
2014-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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