亚砜钯(Ⅱ)配合物PdCl2L2(L=DBSO,BISO,DISO)配位模式的DFT研究

摘要：

应用DFT-BHandH方法对二苄基亚砜(DBSO),二异辛基亚砜(DISO)和苄基异辛基亚砜(BISO)及其钯(Ⅱ)配合物进行理论计算,并采取BSSE能量校正,研究亚砜上取代基性质和配位模式对亚砜钯(Ⅱ)配合物稳定性的影响.与未配位相比,硫配位模式中,亚砜的S=O键长减小,键得到加强；氧配位模式中,S=O键长增大,键被削弱.通过Pd-S配位键长,电荷转移和结合能结果发现,在同一亚砜配体的3种配位模式中,硫配位模式最稳定.在相同配位模式下比较3种配体与钯的硫配位模式,相应的trans-PdCl2 (DISO)2的结合能最大(-468.33 kJ/mol),说明具有双烷基的二异辛基亚砜最容易与钯(Ⅱ)配位.

关键词：亚砜、钯(Ⅱ)配合物、配位模式、结合能

所属期刊栏目：44

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：广东省自然科学基金项目8451063101000731

在线出版日期：2013-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：70-76